Компания Discovery Life Sciences™ (далее — «Discovery»), являющаяся одним из мировых лидеров в области анализа биологических образцов, геномного секвенирования, клеточного и иммуногистохимического (ИГХ) анализа, представляет Discovery Leukopaks™ и другие клеточные препараты, разработанные в соответствии с нормами GMP, для использования в программах исследований, разработок и производства в области клеточной и генной терапии.
Клеточная и генная терапия коренным образом изменила подходы к лечению онкологических и других сложных заболеваний. Для ускорения производства и разработки этих принципиально новых препаратов требуется быстрый и надежный доступ к высококачественным и хорошо изученным первичным клеточным материалам. Репутация компании Discovery в плане скорости и качества будет действовать во благо исследователям по всему миру.
Выпуск компанией Discovery системы Discovery Leukopaks и ее производных, отвечающих требованиям GMP, служит дополнением к ее уже существующим свежим и криоконсервированным лейкопакам и изолированным популяциям иммунных клеток категории RUO (только для исследований). Предлагаемые компанией Discovery процедуры секвенирования коротких и длинных прочтений и проточной цитометрии нового поколения могут быть внедрены в комплексную систему для предоставления хорошо изученных и надежных клеточных материалов для научных исследований, разработок и производства согласно нормам GMP.
«Мы сформировали всеобъемлющий набор продуктов и услуг, которые помогут ускорить процессы исследований, разработок и производства новейших клеточных и генных препаратов, ― сообщил глава компании Discovery Life Sciences Гленн Билавски (Glenn Bilawsky). ― Непрерывное стратегическое расширение нашей инфраструктуры и экспертных знаний дает нам возможность предоставлять эти продукты и услуги разработчикам лекарственных препаратов и подрядным организациям-изготовителям с высокодифференцированными производственными мощностями, а также обеспечивать высокую скорость и качество для других поставщиков. Мы неизменно стремимся к ускорению реализации программ исследований, разработок и производства для клинических испытаний, осуществляемых нашими клиентами. Наши новые клеточные материалы, соответствующие требованиям GMP, и непрерывно расширяющиеся возможности мультиомического анализа будут и далее выгодно отличать нас от остальных».
