ГК «ПРОМОМЕД» сообщила о начале клинических исследований инъекционной формы препарата Арепливир (международное непатентованное название — фавипиравир), предназначенного для лечения COVID-19. Разрешение на проведение первой фазы исследований выдал Минздрав.
Арепливир в инъекциях будут использовать для лечения госпитализированных пациентов. Эксперты ожидают, что инъекционная форма фавипиравира будет более удобной в применении и поможет повысить эффективность терапии.
Как рассказал председатель совета директоров ГК «ПРОМОМЕД» Пётр Белый, компания продолжает научные разработки в области создания инновационных эффективных и безопасных лекарственных средств. Параллельно она ведет активную работу по расширению и модернизации мощностей своего саранского завода «Биохимик», на котором в прошлом году и был разработан Арепливир.
— Мы собираемся стабильно и с гарантированным качеством обеспечивать отечественное здравоохранение жизненно необходимыми лекарственными средствами, в том числе направленными на лечение новой коронавирусной инфекции COVID-19, — подчеркнул Пётр Белый.
